Лист від 04.02.2013 р. № 2886-1.3/2.1/17-13

Лист
від 04.02.2013 р. № 2886-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 022 лікарського засобу ПАНАДОЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12, виробництва Глаксо Сміт Клайн Дангарван Лімітед, Ірландія; С.С. ЄВРОФАРМ С.А., Румунія за всіма показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12, серії 022, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія; С.С. ЄВРОФАРМ С.А., Румунія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9540-1.3/2.3/17-12 від 14.05.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12, серії 022, виробництва Глаксо Сміт Клайн Дангарван Лімітед, Ірландія; С.С. ЄВРОФАРМ С.А., Румунія, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!