Лист від 04.02.2013 р. № 2896-1.3/2.1/17-13

Лист
від 04.02.2013 р. № 2896-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 101111 лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС, мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україназа показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3., 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС, мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, серії 101111, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 23862-1.3/2.0/17-12 від 09.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС, мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, серії 101111, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!