11 грудня у медіа-холі інформаційного агентства «ІнтерМедіа Консалтинг» відбулася прес-конференція Ігоря Поканевича, керівника Бюро ВООЗ в Україні, на тему «Система поставок ВООЗ вакцин проти пандемічного грипу А (H1N1)».
Під час заходу І. Поканевич повідомив, що у зв’язку з епідеміологічною ситуацією у світі та Україні, а також хвилеподібним характером пандемії, можна говорити про те, що наша країна знаходиться на порозі другої хвилі епідемії грипу А (H1N1), наслідки якої можуть бути серйознішими, ніж першої.
Також міжнародні експерти впевнені у тому, що вірус грипу А (H1N1) — домінуючий як у світі, так і в нашій країні.
Доповідач звернув увагу на те, що лабораторно підтверджені випадки грипу А (H1N1) у світі реєструються переважно на підставі досліджень біологічних матеріалів, отриманих від померлих. Відтак реальна кількість осіб, інфікованих цим штамом вірусу грипу, значно більша ніж офіційно зареєстрована і залежить від багатьох чинників, а саме: наявності в тій чи іншій країні відповідної лабораторної бази, правильності забору матеріалів, масовості вибірки серед населення тощо.
І. Поканевич констатував, що розповсюдження вірусу грипу A (H1N1) в Україні має стрімкий характер. Незважаючи на легкий перебіг захворювання у більшості випадків, відмінність його від сезонного грипу полягає у високому рівні захворюваності та смертності осіб віком до 50 років, у той час, коли більше 90% випадків смертей внаслідок сезонного грипу зареєстровано у хворих віком старше 55 років.
І. Поканевич відзначив що епідемічна ситуація у країні — не привід для паніки, оскільки система охорони здоров’я України вже має успішний досвід подолання першої хвилі епідемії. Він нагадав, що для запобігання розповсюдженню вірусу грипу A (H1N1) ВООЗ рекомендує дотримуватися правил особистої гігієни та невідкладно звертатися до лікаря у разі виникнення будь-яких симптомів захворювання.
І. Поканевич підкреслив, що немає ефективнішого захисту населення від ГРВІ, у тому числі від грипу А (H1N1), ніж імунізація. Нині щеплення проти грипу А (H1N1) проводять у Росії, Німеччині, Греції, Хорватії, Японії, Англії, США, Китаї і т.д. До цих країн направлено приблизно 80 млн доз вакцини та імунізовано більше 65 млн людей. Разом з тим, через економічні чинники багато країн не мають можливості виготовляти вакцину або купувати її у виробників.
Беручи до уваги той факт, що попит на вакцини проти грипу А (H1N1) у світі перевищує пропозицію, І. Поканевич наголосив, що з метою забезпечення доступу всіх країн до імунопрофілактики було створено фонд вакцин ВООЗ, з якого вони поставлятимуться до країн, що не мають власного виробництва. За попередніми прогнозами, у фонді планується сконцентрувати приблизно 200 млн доз вакцин різних виробників, 6 виробників уже підтвердили згоду надавати фонду свої вакцини, поставлятимуть їх і країни-донори, наприклад Німеччина.
Доповідач запевнив, що перші поставки до України ВООЗ готова розпочати у грудні 2009 р. за умови погодження всіх питань з урядом. Подальші надходження триватимуть протягом наступного року.
І. Поканевич повідомив, що ВООЗ готова надати Україні обмежену кількість вакцини в якості гуманітарної допомоги, що дозволить забезпечити імунізацію 10% населення. Також він зазначив, що проводиться спільна робота профільного міністерства та ВООЗ щодо плану розподілу вакцин.
Доповідач також вказав на те, що за підсумками проведених масових вакцинацій у світі були зроблені відповідні висновки. Результати вакцинації базуються на інформації експертно-консультативної групи фахівців ВООЗ, які відслідковують дані з різних країн. Серед найбільш поширених реакцій на неживі (інактивовані) вакцини фахівці називають місцеві реакції (біль, почервоніння, набряклість у місці ін’єкції), на живі — нежить. Серед тих, хто отримав щеплення, також відмічають реакції у вигляді головного болю, болю у м’язах, підвищення температури тіла. Ці реакції нечисленні і минають протягом 48 год.
Багато питань нині викликають поодинокі випадки смерті після проведення вакцинації проти грипу А (H1N1). З приводу кожного з них фахівці проводили ретельні розслідування, у ході яких не було підтверджено причинно-наслідковий зв’язок між смертю пацієнтів та щепленням.
Крім того, фахівці ВООЗ заявляють про однаковий профіль безпеки як живих, так і неживих вакцин.
ВООЗ наголошує, що вакцина проти грипу А (H1N1) не захищає від сезонного грипу, тому лікарі радять проводити щеплення проти обох захворювань.
І. Поканевич зауважив, що ризик ускладнень грипу А (H1N1) набагато вищий, ніж ризик вакцинації. Громадянам, які вже перехворіли на сезонний грип, можна зробити щеплення пандемічною вакциною, адже при відсутності лабораторного підтвердження невідомо, який саме штам вірусу спричинив захворювання раніше.
Згідно з рекомендаціями ВООЗ до груп ризику щодо захворюваності на грип А (H1N1) 2009 р., які повинні вакцинуватися в першу чергу, належать:
- люди всіх вікових груп, які мають хронічні захворювання — діабет, серцево-судинні хвороби, хронічні хвороби верхніх дихальних шляхів, включаючи астму середньої тяжкості та ускладнену, інші стани, які ускладнюють дихання та викликають порушення, а також хронічні хвороби, такі, як ожиріння та деякі фізичні вади;
- вагітні (ризик захворювання на сезонний грип підвищується із зростанням терміну вагітності і стає найвищим у II та III триместрах вагітності; досі дослідження не показали негативного впливу вакцини на вагітність, фертильність, ембріональний розвиток плоду, пологи та післяпологовий стан матері та новонародженого);
- діти (особливо у віці менше 2 років).
І. Поканевич підкреслив, що ВООЗ продовжує рекомендувати у першу чергу провести щеплення лікарям, щоб захистити себе та пацієнтів і сприяти належному функціонуванню системи охорони здоров’я під час пандемії.
Щодо інактивованих (неживих) вакцин І. Поканевич поінформував, що вони не вводяться:
- особам, які мають в анамнезі випадки анафілаксії (чи реакції надмірної чутливості) або інші небезпечні для життя алергічні реакції на будь-які складові або залишкові домішки вакцини;
- особам, які мають в анамнезі тяжкі післявакцинальні реакції та ускладнення;
- особам, у яких протягом 6 міс після імунізації проти грипу розвинувся синдром Гійєна — Барре;
- дітям у віці менше 6 міс;
- особам, у яких перед передбачуваною вакцинацією зафіксовано високу температуру тіла (вони можуть провести щеплення після одужання).
Також І. Поканевич розповів про склад вакцин проти грипу А (H1N1). Він зазначив, що вони виготовлені на основі первинно ізольованого пандемічного штаму вірусу під назвою A/California/7/2009 (H1N1). Окремі виробники вакцин проти сезонного грипу налагодили виробничий процес щодо випуску вакцин проти грипу А (H1N1). Такі вакцини відрізняються складом антигена, допоміжних речовин тощо. Деякі вакцини містять ад’юванти (речовини, які посилюють імунну реакцію, а також підвищують активність вакцин) та консервант тіомерсал.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим