Лист від 16.04.2013 р. № 8760-1.2/2.1/17-13

18 Квітня 2013 10:14 Поділитися

ЛИСТ
від 16.04.2013 р. № 8760-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій ZUE-10099, ZUE-10105, ZUE-10122 лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/5663/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25290-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті