Лист від 17.04.2013 р. № 8914-1.2/2.1/17-13

Лист
від 17.04.2013 р. № 8914-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 130912 лікарського засобу РИНАЗОЛІН^®, краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 130912 лікарського засобу РИНАЗОЛІН^®, краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24876-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 130912 лікарського засобу РИНАЗОЛІН^®, краплі назальні, 0,25 мг/мл по 10 мл у флаконах, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна, відкликається.

Перший заступник Голови

І.Б. Демченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!