Лист від 18.04.2013 р. № 9010-1.2/2.0/17-13

19 Квітня 2013 6:59 Поділитися

Лист
від 18.04.2013 р. № 9010-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 320712, 460812 лікарського засобу ІНГАЛІПТ-Н, спрей для інгаляцій по 30 г у балонах, виробництва ТОВ «Мікрофарм», Україна, за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 320712 лікарського засобу ІНГАЛІПТ-Н, спрей для інгаляцій по 30 г у балонах, виробництва ТОВ «Мікрофарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25307-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 320712 лікарського засобу ІНГАЛІПТ-Н, спрей для інгаляцій по 30 г у балонах, з маркуванням виробника ТОВ «Мікрофарм», Україна, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті