Лист
від 23.04.2013 р. № 9413-1.3/2.0/17-13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії M00163 лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, виробництва АВД. фармаГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії M00163 лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, виробництва АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.
Обіг серії 1А084 лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 виробництва АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; ІДТ Біолоджика ГмбХ, Нiмеччина,ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 16.11.2012 № 24696-1.2/2.0/17-12.
В.о. Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим