Наказ Держлікслужби України від 18.05.2013 р. № 689

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
НАКАЗ
від 18.05.2013 р. № 689
Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію
медичного виробу

Відповідно до Законів України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 «Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення» враховуючи висновок технічної експертизи ДП «ДМЦС» МОЗ України» від 16.05.2013 № 157-13ВХ та на підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 16.05.2013 № 4)

НАКАЗУЮ:

1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробувід 12.04.2012 № 11446/2012:

«Оксигенатори» виробництва Medtronic Inc. (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 № 275).

2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!