Лист від 05.06.2013 р. № 12535-1.2/2.0/17-13

Лист
від 05.06.2013 р. № 12535-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 2591211, 2711211, 2731211, 2741211, 2751211, 2831211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п.3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 2591211, 2711211, 2731211, 2741211, 2751211, 2831211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна.

Обіг серій 27611211 та 2681211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 19.11.2012 № 25141-1.3/2.0/17-12.

Перший заступник Голови

І.Б. Демченко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!