Лист від 19.06.2013 р. № 13586-1.3/2.0/17-13

Лист
від 19.06.2013 р. № 13586-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 912189 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 912189 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10713-1.3/2.1/17-13 від 15.05.2013р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 912189 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!