Лист
від 21.06.2013 р. № 13913-1.3/2.0/17-13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 020612 лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ®, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, виробництва Балканфарма-Троян АТ, Болгарія, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ®, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, серії 020612, виробництва Балканфарма-Троян АТ, Болгарія.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24647-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ®, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, серії 020612, з маркуванням виробника Балканфарма-Троян АТ, Болгарія, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим