Лист від 04.07.2013 р. № 14510-1.3/2.1/17-13

05 Липня 2013 10:00 Поділитися

Лист
від 04.07.2013 р. № 14510-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 01081112 лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, пп. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 01081112 лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща.

Обіг серії 00590712 лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 18.03.2013 № 6561-1.2/2.0/17-13.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!