Припис від 28.11.2005 р. № 4225/07-09

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕСТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 10 серії U86 виробництва Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина.

Документ в форматі PDF

від 12.12.2005 р. № 4395/12-09

УВАГА! Уточнення.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить уточнення до тексту Припису ДІ МОЗ України від 28.11.2005 р. № 4225/07-09 щодо наведеного виробника.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!