Лист
від 05.07.2013 р. № 14758-1.3/2.1/17-13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 908941 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24667-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим