Лист від 08.07.2013 р. № 14879-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 12:45 Поділитися

Лист
від 08.07.2013 р. № 14879-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 40312 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 40312 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25186-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 40312 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках, з маркуванням виробника ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті