Лист від 15.07.2013 р. № 15459-1.3/2.1/17-13

16 Липня 2013 11:48 Поділитися

Лист
від 15.07.2013 р. № 15459-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій L224002, L224003, L224007 лікарського засобу НЕУРОБЕКС^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, виробництва Актавіс РТ, Індонезія за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕУРОБЕКС^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, виробництва Актавіс РТ, Індонезія (реєстраційне посвідчення UA/7313/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 19589-1.3/2.0/17-12 від 17.09.2012 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу НЕУРОБЕКС^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, виробництва Актавіс РТ, Індонезія, відкликається.

В.о. Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!