Лист від 26.07.2013 р. № 16342-1.1/2.0/17-13

Лист
від 26.07.2013 р. № 16342-1.1/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 28020612, 29310712, 32410912 лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина за всіма показниками АНД (МКЯ), листа Представництва «АС «Гріндекс» в Україні від 08.02.2013 № 15 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2866-1.2/2.1/17-13 від 04.02.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!