Лист від 02.08.2013 р. № 16871-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 6:52 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 02.08.2013 р. № 16871-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії L2089 лікарського засобу ЦЕТРИН^®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН^®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 56-1.3/2.0/17-13 від 02.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН^®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!