Як повідомляє Державна служба України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва (далі — Держпідприємництва), 8–9 серпня до неї на погодження надійшов ряд проектів нормативно-правових актів, серед яких проекти документів, розроблені МОЗ України. Зокрема на погодженні знаходяться проект постанови КМУ «Питання удосконалення декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, які закуповуються за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів» та проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів».
Як уже повідомляло наше видання, проектом постанови КМУ стосовно вдосконалення декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що закуповуються за рахунок державних коштів, передбачено, що з 1 січня 2014 р. декларування зміни оптово-відпускних цін на препарати здійснюватиметься на підставі позитивного висновку уповноваженої МОЗ України установи стосовно розрахунку граничного рівня оптово-відпускної ціни на лікарський засіб, проведеного власником реєстраційного посвідчення на препарат, або уповноваженою ним в установленому порядку особою, що не перевищуватиме рівня заявленої в декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб, за порядком, затвердженим МОЗ, за погодженням з Міністерством економічного розвитку і торгівлі України.
Нагадаємо, що винесений на громадське обговорення 07.08.2013 р. проект Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів містить положення стосовно: організації і порядку проведення перевірок суб’єктів господарювання, які займаються імпортом лікарських засобів; прав та обов’язків контролюючих органів та ліцензіата під час проведення перевірок і порядку оформлення їх результатів.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим