Розпорядження від 27.08.2013 р. № 18702-1.1/2.0/17-13

Розпорядження
від 27.08.2013 р. № 18702-1.1/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», від 22.11.11 № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 30.01.12 за № 126/20439, відповідно, та на підставі наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.06.13 № 515 «Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 квітня 2007 року № 195» забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу:

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, застосування лікарських засобів невідкладно:

• перевірити наявність вищезазначеного препарату;
• при виявленні вжити заходи щодо поверненню постачальнику або заходи щодо утилізації/знищення;
• повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарського засобу повернутого постачальнику або утилізованого/знищеного.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!