Лист
від 27.08.2013 р. № 18706-1.1/2.0/17-13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 70212 лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/3236/01/01).
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2505-1.3/2.0/17-13 від 29.01.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, відкликається.
Голова | О.С. Соловйов |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим