ЛИСТ від 12.09.2013 р. № 19767-1.3/2.0/17-13

13 Вересня 2013 11:34 Поділитися

ЛИСТ
від 12.09.2013 р. № 19767-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 2СВ10А, 2CD51А лікарського засобу НО-ШПА®,розчин для ін’єкцій,40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 25, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 2СВ10А, 2CD51А лікарського засобу НО-ШПА®,розчин для ін’єкцій, 40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 25, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 13250-1.3/2.1/17-13 від 14.06.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 2СВ10А, 2CD51А лікарського засобу НО-ШПА®, розчин для ін’єкцій, 40 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 25, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті