Компании «Sanofi-aventis» и «Bristol-Myers Squibb» 18 января сообщили о том, что FDA приняло к приоритетному рассмотрению заявку о новом показании к применению препарата Плавикс (клопидогрел) для лечения пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. FDA выдало разрешение на маркетинг препарата в ноябре 1997 г. Компании также подали аналогичную заявку в Европейское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA).n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим