Лист від 24.09.2013 р. № 20778-1.3/2.1/17-13

Лист
від 24.09.2013 р. № 20778-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 930912 лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 930912 лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 27115-1.3/2.2/17-12 від 04.12.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 930912 лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!