Лист від 03.10.2013 р. № 21492-1.3/2.0/17-13

ЛИСТ
від 03.10.2013 р. № 21492-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 101111 лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 101111 лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 28058-1.3/2.2/17-12 від 12.12.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 101111 лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!