Лист
від 18.10.2013 р. № 22791-1.3/2.0/17-13
У зв’язку із зверненням Представництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» в Україні про внесення змін до реєстраційних матеріалів, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.10.2013 № 21354-1.3/2.0/17-13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НАЙЗ®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя, а саме: третій абзац викласти у наступній редакції.
«При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин».
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим