4 декабря компании «Pfizer Inc.» и «Bristol-Myers Squibb Co.» объявили, что намереваются представить к одобрению в европейские регуляторные органы заявку на апиксабан в первой половине 2010 г. по поводу его применения в профилактике венозной тромбоэмболии после перенесенной ортопедической операции.
Заявка на одобрение основана на результатах исследований ADVANCE-2 и ADVANCE-3, в которых оценивалась терапия указанным антикоагулянтом у пациентов, подвергшихся ортопедическому хирургическому вмешательству, в сравнении с препаратом Clexane®/Lovenox®/Клексан® (эноксапарин, «sanofi-aventis»).
По материалам ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим