Получено разрешение на маркетинг новой вакцины

3 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило о выдаче разрешения на маркетинг живой вакцины для перорального применения RotaTeq (компания «Merck & Co»), предназначенной для предупреждения развития ротавирусного гастроэнтерита у детей младшего возраста. «Эта вакцина в руках специалистов сферы здравоохранения станет важным инструментом, помогающим предотвращать заболевание, развивающееся почти у каждого ребенка в первые месяцы жизни», — сказал Джесс Гудман, директор Центра по оценке и исследованиям препаратов биологического происхождения FDA. n

По материалам  www.tevapharm.com,   www.ivax.com,
www.3i.com, www.drreddys.com, www.fda.gov