3 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило о выдаче разрешения на маркетинг нового лабораторного теста для диагностики инфекции, вызванной Н5-штаммами вируса гриппа. Тест разработан Центром по контролю и предупреждению заболеваний (Centre for Disease Control and Prevention — CDC). Этот продукт называется A/H5 (Asian lineage) Virus Real-time Rt-RCR Primer and Probe Set. С его помощью можно получить результаты исследования биологических жидкостей, предположительно зараженных вирусом птичьего гриппа, через 4 часа после начала анализа. В случае если при анализе на A/H5 выявляют положительный результат, проводится дальнейшее исследование для определения подтипа вируса (например H5N1).Тесты, применявшиеся ранее, не позволяли получить какой-либо результат ранее 2–3 дня. n
По материалам
журнала «Scrip»,
и официального пресс-релиза
компании «Санофи-Авентис»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим