Наказ Держлікслужби України від 09.12.2013 р. № 1712

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
НАКАЗ
від 09.12.2013 р. № 1712
Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Відповідно до Законів України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 «Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення» на підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 05.12.2013 № 12)

НАКАЗУЮ:

1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 03.09.2010 № 3978/2005медичного виробу «Вата медична гігроскопічна ТУ У 17.5-31858432-002:2005» виробництва ТОВ «Аріадна» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 03.09.2010 № 306).

2. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 12.08.2010 № 9648/2010медичного виробу «Шприци ін’єкційні одноразового використання MP MEDPLAST™» виробництва AYSET TIBBI URUNLER ve PLASTIK TEKSTIL ELEKTRONIK GIDA TEMIZLIK MADDELERI SANAYI ANONIM SIRKETI (Turkey) (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 12.08.2010 № 250).

3. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 05.09.2012 № 11813/2012медичного виробу «Віскоеластики» виробництва Bausch & Lomb Incorporated (USA); Bausch & Lomb, Inc.(USA); Bausch & Lomb, Inc.(USA); Lifecore Biomedical, LLC (USA), USA (наказ Держлікслужби України від 05.09.2012 № 757).

4. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 25.06.2010 № 9481/2010медичного виробу «Розчини багатоцільові для догляду за контактними лінзами ReNu®», виробництва «Bausch & Lomb — IOM S.p.A.(Italy), Bausch & Lomb Inc. (USA)», Italy, USA (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 25.06.2010 № 134).

5. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 04.11.2011 № 5925/2006 на медичний виріб«Розчин для змазування та зволоження контактних лінз Bausch & Lomb ReNu MultiPlus™, 8 мл» виробництва «Bausch & Lomb Incorporated (USA) на заводі: Bausch & Lomb, Inc.(USA)», USA (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 04.11.2011 № 558).

6. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 08.06.2012 № 6593/2007 на медичний виріб «Розчини багатоцільові для догляду за контактними лінзами ReNu®», виробництва «Bausch & Lomb — IOM S.p.A.(Italy), Bausch & Lomb Inc. (USA)», Italy, USA (наказ Держлікслужби України від 08.06.2012 № 467).

7. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 11.03.2011 № 4996/2006 на медичний виріб «Розчин для догляду за контактними лінзами MULTISON» виробництва «SIA HENSON», Latvija (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 11.03.2011 № 142).

8. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!