ЛИСТ
від 30.12.2013 р. № 28161-/2.0/17–13
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 10113, 180113, 190113, 200113, 20113, 210113, 220113, 2241212, 230113, 240113, 250113, 260113, 270113, 280113, 290113, 300213, 30113, 310213, 350213, 360213 лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1 у пачці виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3.1., 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809(зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 10113, 180113, 190113, 200113, 20113, 210113, 220113, 2241212, 230113, 240113, 250113, 260113, 270113, 280113, 290113, 300213, 30113, 310213, 350213, 360213 лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 млу флаконах № 1 у пачці виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ.
Обіг інших серій 370213, 380213, 390213, 400213, 40113, 410213, 420213, 430213, 440213, 450213, 460213, 470213, 480213, 490213, 50113, 60113, 70113, 80113, 90113 лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1 у пачці виробництва ПАТ «Фармак», Україна,м. Київ ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 18.12.2013 № 27186–1.3/2.0/17–13.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим