Лист від 31.12.2013 р. № 28300–1.3/2.1/17–13

ЛИСТ
від 31.12.2013 р. № 28300–1.3/2.1/17–13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 56200, 56604, 58334, 58338, 58600, 58601, 58602, 58603, 58604 лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3) виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 56200, 56604, 58334, 58338, 58600, 58601, 58602, 58603, 58604 лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3) виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Обіг інших серій лікарського засобу ОКУЛОХЕЕЛЬ, краплі очні по 0,45 мл у поліетиленових капсулах № 15 (5х3) виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 15.05.2013 № 10738–1.3/2.0/17–13.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!