Лист від 09.01.2014 р. № 184-1.3/2.1/17-14

Лист
від 09.01.2014 р. № 184-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 47928АА, 47930АА, 48570АА, 48571АА, 49203АА, 49204АА, 49205АА, 49206АА, 50007АА, 54218, 54219, 56925, 56926, 56929, 59181 лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 47928АА, 47930АА, 48570АА, 48571АА, 49203АА, 49204АА, 49205АА, 49206АА, 50007АА, 54218, 54219, 56925, 56926, 56929, 59181 лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Обіг інших серій лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 16.05.2013 № 10850-1.3/2.0/17-13.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!