Лист від 20.01.2014 р. № 1146-1.3/2.0/17-14

24 Січня 2014 10:27 Поділитися

Лист
від 20.01.2014 р. № 1146-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії Т2С424А лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії Т2С424А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20666-1.3/2.0/17-13 від 24.09.2013 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії Т2С424А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті