2 марта Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) издало проекты руководств, призванных ускорить разработку вакцин для профилактики как сезонных эпидемий, так и пандемий гриппа. Согласно их положениям новые вакцины подлежат ускоренному процессу одобрения, что, по словам Джесса Гудмана, директора Центра исследований и оценки биологических продуктов FDA, позволит сократить время от начала разработки до выдачи разрешения на маркетинг до 1–2 лет.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим