На офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну (далі — Порядок), затвердженого постановою Уряду від 14.09.2005 р. № 902.
Проектом документа пропонується доповнити Порядок новою нормою, згідно з якою в разі ввезення активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій) та продукції in bulk з метою реалізації в повному обсязі виробнику лікарських засобів, який використовує їх для виробництва, вантаж може бути розміщено на ліцензованому складі виробника з можливістю відбору зразків для їх лабораторного аналізу виробником.
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим