Лист від 12.03.2014 р. № 4811-1.3/2.1/17-14

Лист
від 12.03.2014 р. № 4811-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 47135АА лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 47135АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3900-1.3/2.1/17-14 від 28.02.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 47135АА, 52353АА, 48640АА, 47814АА, 47135АА, 45724АА, 42901АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!