Лист від 12.03.2014 р. № 4887-1.3/2.1/17-14

Лист
від 12.03.2014 р. № 4887-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 31059 лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя, за показниками АНД (МКЯ), листа ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров?я України» від 09.12.2013 № 5617/2.8-4, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 31059, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21895-1.3/2.0/17-13 від 08.10.2013 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 31059, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!