Розпорядження від 13.03.2014 р. № 4908-1.3/2.3/17-14

Розпорядження
від 13.03.2014 р. № 4908-1.3/2.3/17-14

У відповідності до Конституції України, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну» (зі змінами), на підставі встановлення факту порушення вимог статті 17 Закону України «Про лікарські засоби» стосовно терміну придатності лікарських засобів що ввозяться на територію України, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАПД 4, розчин для перитонеального діалізу по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4, серії TFT19100, виробництва Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу КАПД 4, розчин для перитонеального діалізу по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4, серії TFT19100, виробництва Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!