Лист від 03.07.2014 р. № 12780–1.3/2.0/17–14

ЛИСТ
від 03.07.2014 р. № 12780–1.3/2.0/17–14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 781013 лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 781013, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5553–1.3/2.0/17–14 від 20.03.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 781013, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!