Лист від 22.07.2014 р. № 14528-1.3/2.1/17-14

25 Липня 2014 11:05 Поділитися

Лист
від 22.07.2014 р. № 14528-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 006В лікарського засобу БОЛ-РАН® ПРЕМІУМ, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БОЛ-РАН® ПРЕМІУМ, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії 006В, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7427-1.3/2.0/17-14 від 11.04.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® ПРЕМІУМ, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії 006В, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті