Лист від 11.08.2014 р. № 16003-1.2/2.0/17-14

15 Серпня 2014 3:55 Поділитися

Лист
від 11.08.2014 р. № 16003-1.2/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії CS 268 лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 268, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 12792-1.3/2.0/17-14 від 03.07.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 268, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія, відкликається.

Перший заступник Голови
О.А. Алєксєєва
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті