ЛИСТ від 29.08.2014 р. № 16969–1.3/2.0/17–14

02 Вересня 2014 10:51 Поділитися

ЛИСТ
від 29.08.2014 р. № 16969–1.3/2.0/17–14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії AW183 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія) за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AW183, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 12023–1.3/2.0/17–14 від 20.06.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AW183, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія), відкликається.

Заступник Голови
А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті