Аптека online » Державна інспекція з контролю якості ЛЗ » Припис від 17.05.2006 р. № 2133/07-24

Припис від 17.05.2006 р. № 2133/07-24

№ 20 (541) 22 Травня 2006 р. Поділитися
Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньо­аптечна заготовка: АРАХНОЇДАН, рідина по 30 мл у флаконах; АРНІКА Д-7, рідина по 30 мл у флаконах; БУТАТ, рідина по 30 мл у флаконах; ВЕНТРІУМ, рідина по 50 мл у флаконах, ГІДРОЦЕЛАН, рідина по 30 мл у флаконах; ІНФІЛЬТРАН, рідина по 30 мл у флаконах; КОЛІРЕН, рідина по 30 мл у флаконах; ЛГТ, рідина по 30 мл у флаконах; ЛІХОСАН, по 30 г у банках; ОСАРЦИС, рідина по 30 мл у флаконах; ОТОСАН, рідина по 30 мл у флаконах; ПУЛЬМОТУМОР, рідина по 30 мл у флаконах; ТУМЦЕРКОН, рідина по 30 мл у флаконах; РАДІКУЛАН, рідина по 30 мл у флаконах; УНІКАЛЬНА МАЗЬ, по 15 г у банках; УРЕТРИН, рідина по 30 мл у флаконах виробництва ТОВ «Народна медицина Данила Зубицького», Україна, м. Київ заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
viber facebook telegram linkedin twitter reddit aptekaua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті