20 жовтня 2014 р. набувають чинності чергові зміни до реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою (далі — Реєстр), затвердженого наказом МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419.
Згідно з наказом МОЗ України від 14.10.2014 р. № 717 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 червня 2012 р. № 419» у зв’язку із закінченням строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб з Реєстру виключається 17 позицій лікарських засобів, зокрема:
- АМЛОДИЛ БОСНАЛЕК, капсули по 5 мг, № 20 (виробник — Босналек д.д., Боснія і Герцеговина, реєстраційне посвідчення № UA/1794/01/01);
- БІСОКАРД, таблетки, вкриті оболонкою, у блістерах у пачці по 5 мг, № 30, № 60 (виробник — Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1191/01/01);
- БІСОКАРД, таблетки, вкриті оболонкою, у блістерах у пачці по 10 мг, № 30, № 60 (виробник — Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща, реєстраційне посвідчення № UA/1191/01/02);
- ЛОПРИЛ БОСНАЛЕК®, таблетки в блістерах по 20 мг, № 20 (виробник — Босналек д.д., Боснія і Герцеговина, реєстраційне посвідчення № UA/1839/01/03);
- ЛІЗИНОКОР, таблетки в блістерах по 5 мг, № 20 (виробник — ГМ Фармацевтикалс, Грузія, реєстраційне посвідчення № UA/9971/01/01);
- ЛОПРИЛ БОСНАЛЕК®, таблетки в блістерах по 5 мг, № 20 (виробник — Босналек д.д., Боснія і Герцеговина, реєстраційне посвідчення № UA/1839/01/01);
- ЛІЗИНОКОР, таблетки у блістерах по 10 мг, № 20 (виробник — ГМ Фармацевтикалс, Грузія, реєстраційне посвідчення № UA/9971/01/02);
- ЛОПРИЛ БОСНАЛЕК®, таблетки у блістерах по 10 мг, № 20 (виробник — Босналек д.д., Боснія і Герцеговина, реєстраційне посвідчення № UA/1839/01/02);
- МЕТОКОР, таблетки по 50 мг, № 20, № 30 (виробник — АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/9797/02/01);
- МЕТОКОР, таблетки по 100 мг, № 30, № 50 (виробник — АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/9797/02/02);
- НЕБІВОЛОЛ ОРІОН, таблетки по 5 мг, № 30 (виробник Оріон Корпорейшн/Специфар С.А., Фінляндія/Греція, реєстраційне посвідчення № UA/9972/01/01);
- ЕНАФРИЛ, таблетки у блістерах по 10/12,5 мг, № 6, № 120 (виробник — ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл., реєстраційне посвідчення № UA/5088/01/01).
У зв’язку з перереєстрацією 9 лікарських засобів та подовженням реєстраційних посвідчень на них до Реєстру внесено технічні зміни, а саме в колонці «Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб» змінено відповідні дати.
В інших 12 випадках на підставі подання заявників до МОЗ України змінено місцеположення лікарського засобу в групах відшкодування.
Нагадаємо, що постановою КМУ від 12.06.2013 р. № 554 «Питання удосконалення реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» дозволяється після декларування зміни оптово-відпускної ціни антигіпертензивних лікарських засобів нижче встановлених МОЗ України граничних рівнів цін для препаратів І або ІІ групи:
- відшкодовувати вартість лікарських засобів, які належать до ІІІ групи;
- відносити лікарський засіб, який належить до ІІ групи, до І групи.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим