27 жовтня 2014 р. МОЗ України винесло на громадське обговорення спільний проект наказу МОЗ України та Державної фіскальної служби України «Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичної техніки та виробів медичного призначення» (далі — проект Порядку). Проект Порядку розроблено з метою отримання оперативної інформації під час перетину кордону про наявність (або відсутність) медичної техніки та виробів медичного призначення у Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (далі — Реєстр) з метою формування достовірних інформаційних потоків про імпорт-експорт медичної техніки та виробів медичного призначення у Державній фіскальній службі України (далі — ДФС України) та Державній службі України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України). Міжвідомча база даних зареєстрованих в Україні медичних виробів (далі — База даних) буде введена в дію шляхом її розміщення в Єдиній автоматизованій інформаційній системі ДФС України. Поновлення Бази даних буде проводитися Держлікслужбою України шляхом передачі інформації в електронному вигляді та на паперовому носії 5, 15 та 25 числа кожного місяця до ДФС України. У разі, якщо ці дати збігаються з днями, що припадають на вихідні або святкові дні, то інформація передаватиметься в перший робочий день після вихідного або святкового дня. База даних за своєю структурою складатиметься: з номера свідоцтва про державну реєстрацію за Реєстром, назви виробу, найменування виробника, країни виробника, дати та номера наказу Держлікслужби України про включення (виключення) виробу до (з) Реєстру, номера бланка свідоцтва.
Інформація, яку Держлікслужба України передаватиме ДФС України в електронному вигляді та на паперовому носії, не надаватиметься третім сторонам та не використовуватиметься з комерційною метою.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим