Найближчим часом будуть з’ясовані складові виявленого на Харківщині фальсифікату: Держлікслужба України

Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України) спільно зі Службою безпеки України (СБУ) проводить роботу щодо випадку викриття неліцензійних складів і лінії з виробництва продукції із сировини in bulk у Харківській області, які функціонували з 2013 р.

За фактом викриття Держлікслужба України одразу ж видала розпорядження про тимчасову заборону обігу підозрілих щодо фальсифікації лікарських засобів, які були виявлені. Відібрані зразки підлягають лабораторному контролю. Вже найближчим часом будуть з’ясовані складові виявленої на Харківщині продукції.

«Неліцензійне, чи то пак підпільне, виробництво ліків несе безпосередню загрозу здоров’ю та життю наших громадян, тому потрібно реагувати жорстко і оперативно. Ми не дозволимо наражати на небезпеку українців», — прокоментував ситуацію Михайло Пасічник, голова Держлікслужби України.

На сьогодні під тимчасову заборону в обігу потрапили лікарські засоби:

• КАРСИЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг, серій 2010114, 2160114, 2250114, 2320114 з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія, АТ «Болгарська роза-Севтополіс», Болгарія;
• АНАФЕРОН, таблетки, серій 3200413, 3190413 з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «МАТЕРІА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Російська Федерація;
• КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, серії 2568339 з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія;
• ФЕСТАЛ, драже, серій 3312205, 3312207, 3312198, 3312199 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія.

Одразу ж після викриття неліцензійного виробництва на Харківщині відбулася нарада з фахівцями офіційних представництв зарубіжних фармацевтичних компаній, у ході якої, зокрема, обговорювали питання їх залучення до проведення лабораторного конт­ролю для порівняння відібраних зразків з лікарськими засобами, які офіційно вироблені та ввезені на територію України. Також представники відомства закликали виробників посилити роботу щодо моніторингу обігу своїх лікарських засобів на території України і у разі виявлення підозрілої продукції невідкладно звертатися до Держлікслужби України та її територіальних органів.

Держлікслужба України нагадує, що відповідно до ст. 321-1 Кримінального кодексу України за виготовлення, придбання, перевезення, пересилання, зберігання з метою збуту або збут завідомо фальсифікованих лікарських встановлює покарання у вигляді позбавленням волі на строк від 3 до 5 років з конфіскацією фальсифікованих лікарських засобів, сировини та обладнання для їх виготовлення.

Ті самі дії, вчинені повторно або за попередньою змовою групою осіб, або у великих розмірах, або якщо вони спричинили тривалий розлад здоров’я особи, а так само виробництво фальсифікованих лікарських засобів караються позбавленням волі на строк від 5 до 8 років з конфіскацією фальсифікованих лікарських засобів, сировини, обладнання для їх виготовлення та майна. А дії, передбачені частинами першою або другою згаданої вище статті, якщо вони спричинили смерть особи або інші тяжкі наслідки, або вчинені в особливо великих розмірах, караються позбавленням волі на строк від 8 до 10 років або довічним позбавленням волі з конфіскацією фальсифікованих лікарських засобів, сировини, обладнання для їх виготовлення та майна.

Особа, яка добровільно здала фальсифіковані лікарські засоби та вказала джерело їх придбання або сприяла розкриттю злочинів, пов’язаних з їх обігом, звільняється від кримінальної відповідальності за придбання, перевезення, пересилання чи зберігання з метою збуту, збут завідомо фальсифікованих лікарських засобів, їх ввезення на територію України, вивезення з території України, транзит через її територію (частина перша статті 321-1 КК України, якщо такі дії не створили загрози для життя чи здоров’я людей).

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!