Лист від 24.11.2014 р. № 21885-1.2/2.0/17-14

ЛИСТ
від 24.11.2014 р. № 21885-1.2/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 3L001 лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій по 2,5 мг/2,5 мл № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій по 2,5 мг/2,5 мл № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L001, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Нiмеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 12055-1.3/2.1/17-14 від 23.06.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій по 2,5 мг/2,5 мл № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L001, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Нiмеччина, відкликається.

Перший заступник Голови

О.А. Алєксєєва

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!