Лист від 29.12.2014 р. № 24021-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 2:09 Поділитися

Лист
від 29.12.2014 р. № 24021-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 49413 лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, серії 49413, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20973-1.3/2.1/17-14 від 07.11.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, серії 49413, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!