«Daiichi Sankyo» подает заявку на одобрение эдоксабана в Японии

6 апреля японская компания «Daiichi Sankyo Co. Ltd.» сообщила о том, что представила к рассмотрению регуляторными органами страны заяв­ки на одобрение антикоагулянта эдоксабана для профилактики развития венозного тромбо­эмболизма после крупного ортопедического оперативного вмешательства.

Результаты клинических исследований финальной фазы показали, что пероральное применение препарата 1 раз в сутки по своей эффективности в предотвращении развития венозного тромбоэмболизма у пациентов, подвергшихся тотальному эндопротезированию тазобедренного сустава, не уступало парентерально вводимому эноксапарину, — говорится в сообщении компании.

В настоящее время «Daiichi Sankyo» проводит дополнительные клинические исследования препарата — ингибитора фактора свертывания крови Xa для предотвращения инсульта и системной эмболии у пациентов с мерцательной аритмией, а также с целью профилактики рецидивов венозного тромбоэмболизма у пациентов с глубоким тромбозом вен.

По прогнозам аналитика из инвестицион­ного банка «Goldman Sachs Group Inc.» Стива Чесни (Steve Chesney), ежегодный объем продаж эдоксабана, как и противогриппозного препарата ланинамивира, заявку на одобрение которого японская компания подала в регуляторные органы страны в феврале этого года, может составить 1 млрд дол. США.

По материалам

www.daiichisankyo.com;

www.japantoday.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!